Каталог документов NormaCS
Законодательство России → Принятые в Российской Федерации → Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения → 2026 → 2026-06
Документы раздела 2026-06
Показать легенду
Письмо 01И-535/26 - О новой информации по безопасности лекарственного препарата Алеценза® (алектиниб) Письмо 01И-536/26 - О новой информации по безопасности лекарственного препарата Колумви® (глофитамаб) Письмо 01И-537/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-538/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-539/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-540/26 - О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-541/26 - Об изъятии из обращения партии недоброкачественного медицинского изделия и отмене действия информационного письма от 04.03.2026 № 01И-162/26 Письмо 01И-542/26 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-543/26 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-544/26 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-545/26 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-548/26 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-549/26 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-550/26 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-551/26 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-552/26 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-554/26 - Об отмене письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 14.05.2026 № 01И-456/26 Письмо 01И-555/26 - Об изъятии из обращения партии недоброкачественного медицинского изделия и отмене действия информационного письма от 04.03.2026 № 01И-163/26 Письмо 01И-557/26 - О переводе лекарственного средства "Кардевит® АС" производства ООО НПО "ФармВИЛАР" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-558/26 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "АМЛОДИПИН-ПРАНА" серии 290525 производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия) Письмо 01И-559/26 - О снятии лекарственного средства "СПИРОНОЛАКТОН" производства ООО "ПРАНАФАРМ" с посерийного выборочного контроля качества Письмо 01И-560/26 - О снятии лекарственного средства "Амлодипин-АКОС" производства ПАО "Синтез" (Россия) с посерийного выборочного контроля качества Письмо 01И-561/26 - О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства "Метопролол - ретард-Акрихин" серии 5800325 производства АО "АКРИХИН" (Россия) Письмо 01И-562/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-563/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-564/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-565/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-566/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-567/26 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-568/26 - Об изъятии из обращения партии недоброкачественного медицинского изделия и отмене действия информационного письма от 04.03.2026 № 01И-164/26 Письмо 01И-584/26 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-587/26 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 01.06.2026 № 01И-546/26 Письмо 01И-588/26 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-589/26 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-590/26 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-592/26 - Об изъятии недоброкачественных медицинских изделий и отмене информационного письма от 02.12.2025 № 01и-1212/25 Письмо 01И-593/26 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-594/26 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-595/26 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-596/26 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-597/26 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-598/26 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-599/26 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-600/26 - Об отмене информационного письма от 02.03.2026 № 01И-156/26 "О приостановлении применения медицинского изделия" Письмо 01И-601/26 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-602/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-603/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-604/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-605/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-606/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-607/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-608/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-609/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-612/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-613/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-615/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-616/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-617/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-618/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-619/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-620/26 - Об изменении листка-вкладыша лекарственного средства "Кветиапин-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия) Письмо 01И-621/26 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Золмитриптан-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия) Письмо 01И-622/26 - Об изменении листка-вкладыша и срока годности лекарственного средства "БИМОККО-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия) Письмо 01И-623/26 - Об изменении листка-вкладыша и срока годности лекарственного средства "Биматопрост-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия) Письмо 01И-624/26 - Об изменении листка-вкладыша и срока годности лекарственного средства "Ипидакрин-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия) Письмо 01И-625/26 - Об изменении листка-вкладыша и срока годности лекарственного средства "БРИМОНОРД" производства НАО "Северная звезда" (Россия) Письмо 01И-626/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-627/26 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-636/26 - О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата "Альфа-токоферола ацетат" производства ОАО "Марбиофарм" (Россия) Письмо 01И-637/26 - О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата "Аммиак" производства АО "Флора Кавказа" (Россия) Письмо 01И-638/26 - О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата "Азитромицин-Дж" производства "Джодас Экспоим Пвт.Лтд" (Индия) Письмо 01И-639/26 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Биартрин" серий 010822, 020822, 030822, 051122 Письмо 01И-640/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-641/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-642/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-643/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-644/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-645/26 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-646/26 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-647/26 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-648/26 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-649/26 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-650/26 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-651/26 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-652/26 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-653/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-654/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-655/26 - Об информационных материалах по безопасности лекарственного препарата Энбрел (этанерцепт) Письмо 01И-656/26 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата "Аторвастатин-ВЕРТЕКС" производства АО "ВЕРТЕКС" (Россия) Письмо 01И-657/26 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата "Розувастатин-ВЕРТЕКС" производства АО "ВЕРТЕКС" (Россия) Письмо 01И-658/26 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата "Экзостат®" производства АО "ВЕРТЕКС" (Россия) Письмо 01И-659/26 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата "КОНСИЛАР-Д24" производства АО "ВЕРТЕКС" (Россия) Письмо 01И-660/26 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата "Кетопрофен-ВЕРТЕКС" производства АО "ВЕРТЕКС" (Россия) Письмо 01И-661/26 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-662/26 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-663/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-664/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-665/26 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-666/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-667/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-668/26 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-669/26 - О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства "Кардевит® АС" серии 080825 производства ООО НПО "ФармВИЛАР" (Россия) Письмо 01И-670/26 - О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства "Би-Коден®" серии 461024 производства ООО НПО "ФармВИЛАР" (Россия) New Письмо 01И-677/26 - О прекращении гражданского оборота лекарственного средства "Ванкомицин" производства ООО "Интерфарма" (Россия) New Письмо 01И-678/26 - О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства "Аллохол" серии 810825 производства ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм" (Россия) New Письмо 01И-679/26 - О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства "Эналаприл" серии 120325 производства АО "Органика" (Россия) New Письмо 01И-680/26 - О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства "Кеторолак" серии 130325 производства ПАО "Синтез" (Россия) New Письмо 01И-697/26 - О приостановлении применения медицинского изделия New Письмо 01И-701/26 - Об изъятии партий недоброкачественного медицинского изделия и отмене информационного письма от 02.04.2026 № 01и-284/26 New Письмо 01И-702/26 - О недоброкачественном медицинском изделии New Письмо 01И-703/26 - О недоброкачественном медицинском изделии New Письмо 01И-704/26 - О недоброкачественном медицинском изделии New Письмо 01И-705/26 - О недоброкачественном медицинском изделии New Письмо 01И-706/26 - О недоброкачественном медицинском изделии New Письмо 01И-708/26 - О недоброкачественном медицинском изделии New Письмо 01И-709/26 - О фальсифицированном медицинском изделии New Письмо 01И-710/26 - О фальсифицированном медицинском изделии New Письмо 01И-711/26 - О незарегистрированном медицинском изделии New Письмо 01И-712/26 - О незарегистрированном медицинском изделии New Письмо 01И-713/26 - О недоброкачественном медицинском изделии New Письмо 01И-714/26 - О недоброкачественном медицинском изделии New Письмо 01И-715/26 - О недоброкачественном медицинском изделии New Письмо 01И-716/26 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 02И-556/26 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Фуросемид буфус" серии 90424 производства АО "ПФК Обновление" (Россия) Письмо 02И-628/26 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 02И-629/26 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 02И-630/26 - О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства "Ниоскан" серии JD6104 производства "Джодас Экспоим Пвт.Лтд." (Индия) Письмо 02И-631/26 - О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства "Фулвестрант" серии JD6041 производства "Джодас Экспоим Пвт.Лтд." (Индия) Письмо 02И-632/26 - О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства "Гадобутрол" серии JD6020 производства "Джодас Экспоим Пвт.Лтд." (Индия) Письмо 02И-633/26 - О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства "Оксалиплатин" серии JD4630 производства "Джодас Экспоим Пвт.Лтд." (Индия) Письмо 02И-634/26 - О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства "Джоцитадин" серии JD6100 производства "Джодас Экспоим Пвт.Лтд." (Индия) Письмо 02И-635/26 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Гепарин" серии 110925 производства ФКП "Армавирская биофабрика" (Россия) New Письмо 02И-671/26 - Об информационных материалах по безопасному применению лекарственного препарата Мулмилида® (леналидомид) Письмо 02И-672/26 - Об отмене информационного письма от 05.05.2026 № 01и-406/26 "О приостановлении применения медицинского изделия"
New Приказ 483 - О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 2 декабря 2025 г. № 5803 "Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения"